VORLESUNG “PHARMAZEUTISCHE WIRKSTOFFENTWICKLUNG“ (LV 270071, WS 2016),

Dr. Martin Hintersteiner, Prof. Dr. Christian Becker   

 

 

2. Prüfungstermin: 19. Juli 2017, 10.30 – 12.00 Uhr, Hörsaal III, Währinger Str. 38, 1090 Wien (Dauer der Prüfung: 90 Minuten)

 

An- und Abmeldungen ausschließlich über u-space!

Anmeldung: 19.06., 8 Uhr – 17.07., 12 Uhr

Abmeldung bis 18.07, 12 Uhr

 

Nachträgliche Anmeldungen per E-Mail sind nicht möglich, aufgrund der geänderten Satzung:

http://studentpoint.univie.ac.at/fileadmin/user_upload/studentpoint_2011/Student_Point/PDFs/AenderungenSatzung.pdf

 

Bitte beachten Sie die verbindlichen Angaben zu An- und Abmeldung und dass eine Anmeldung zur Prüfung bei Nichtantritt und ohne fristgerechte Abmeldung mit „nicht angetreten“ eingetragen wird (automatische Sperre für den nächsten Termin).

 

Inhalt der Vorlesung: Drug discovery is highly interdisciplinary drawing from Chemistry, Biology and Biophysics. We look at: 1. Drug Discovery: Drug discovery in industry & in academia ; What are the process steps in Drug discovery and Development; Classes of Drug targets; High-throughput screening and other methods to identify starting points; Assay types and characterization, Fluorenscence - essential tool in drug discovery; Chemistry and properties of fluorescent dyes; 2. Druglikeness: What drugs look like and how they act; Hit - lead - drug properties and predictions; 3. Drug development strategies: Drug classes and their development hurdles; Approaches for optimization of drug properties; Medicinal chemistry at work - examples; Thermodynamics of ligand-receptor interactions; In-vitro profiling and non-linear curve fitting; 4. Drug delivery & in-vivo profiling: Strategies for drug delivery; Preclinical in-vivo characterization of drug candidates, ADME; Clinical development; 5. Scale-up for industrial production: Process design, scale-up, methodologies; 6. Regulatory aspects and Quality systems in the pharmaceutical & food industry: Registration process, FDA & EMA, Principles of quality systems, GMP, GLP in the working environment.

 

 

Skript/Teil 1

 

Skript/Teil 2

 

Skript/Teil 3

 

Skript/Teil 4

 

Skript/Teil 5

 

Skript/Teil 6